【用法用量】

口服。帕金森病、帕金森综合征，开始一日1～2mg（0.5-1片），以后每3～5日增加2mg（1片），至疗效最好而又不出现副反应为止，一般一日不超过10mg（5片），分3～4次服用，须长期服用。极量一日20mg（10片）。药物诱发的锥体外系疾患，第一日2～4mg（1-2片），分2～3次服用，以后视需要及耐受情况逐渐增加至5～10mg（2.5-5片）。老年患者应酌情减量。

【不良反应】

常见口干、视物模糊等，偶见心动过速、恶心、呕吐、尿潴留、便秘等。长期应用可出现嗜睡、抑郁、记忆力下降、幻觉、意识混浊。

【用药禁忌】

青光眼、尿潴留、前列腺肥大患者。

【药代动力学】

口服后吸收快而完全，可透过血脑屏障，口服1小时起效，作用持续6～12小时。服用量的56%随尿排出，肾功能不全时排泄减慢，有蓄积作用，并可从乳汁分泌。

【药理毒理】

本品为中枢抗胆碱抗帕金森病药，作用在于选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路，而对外周作用较小，从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平衡，改善患者的帕金森病症状。

【注意事项】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】

· 本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用时，可使中枢抑制作用加强。

· 本品与金刚烷胺、抗胆碱药、单胺氧化酶抑制药帕吉林及丙卡巴肼合用时，可加强抗胆碱作用，并可发生麻痹性肠梗阻。

· 本品与单胺氧化酶抑制剂合用，可导致高血压。

· 本品与制酸药或吸附性止泻剂合用时，可减弱本品的效应。

· 本品与氯丙嗪合用时，后者代谢加快，可使其血药浓度降低。

· 本品与强心苷类合用可使后者在胃肠道停留时间延长，吸收增加，易于中毒。